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Nootropique Pharmacie

#1
Ses ingrédients actifs sont l'adrafinil, un homologue éthylique de l'amphétamine, et la D‑chlorophénylalanine, un métabolite de la L‑dopa. Le nouveau nom commercial de Modafinil a été approuvé par la FDA américaine en avril 1998 et par l'Agence européenne des médicaments le 1er janvier 2007. Il n'est pas utilisé comme stimulant cognitif chez les personnes en bonne santé, car il a été associé à des troubles de l'apprentissage et de la mémoire à court terme.

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Dans des Г©tudes, il a Г©tГ© dГ©montrГ© que le modafinil amГ©liore la vigilance dans des conditions impliquant une privation de sommeil, ainsi que l'amГ©lioration de la vigilance chez les patients aprГЁs une nuit de privation de sommeil. Il s'est avГ©rГ© efficace pour amГ©liorer la capacitГ© cognitive globale des adultes de plus de 65 ans, ainsi que pour traiter les personnes souffrant de troubles psychiatriques et neurologiques. Le modafinil est une benzodiazГ©pine. Le modafinil est un antagoniste faible et compГ©titif des rГ©cepteurs NMDA qui peut augmenter l'Г©veil pendant la journГ©e, en particulier dans la phase tardive du cycle de sommeil. Le Modafinil a Г©tГ© brevetГ© en 1972 par les Laboratoires Michel Jouvet et Lafon, avant d'ГЄtre mis Г  disposition en France pour le traitement de la narcolepsie.

Le modafinil est absorbГ© rapidement et presque complГЁtement aprГЁs administration orale. Cependant, la plupart des preuves Г©valuГ©es par des pairs sur son efficacitГ© pour cette utilisation ne sont pas concluantes. Par exemple, avec le modafinil, on peut vouloir ГЄtre Г©veillГ© et alerte le matin, mais seulement lors de rencontres avec des clients ou des pairs, pas Г  la maison ou au lit. Il est bien tolГ©rГ© par les patients atteints d'OSA.

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Les effets secondaires rares et graves peuvent inclure des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, ainsi que des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. Le modafinil est une amine rationnellement conçue et structurellement modifiée. Il n'est pas absorbé par voie systémique, mais passe la barrière hémato-encéphalique et exerce ses effets directement sur le cerveau.
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